-
1 ломкий сайт
ломкий сайт
Участок хромосомы, в котором стабильно происходит разрыв (проявляется эффект ломкости хромосомы); в клетках человека и некоторых др. организмов Л.с. экспрессируются при культивировании в условиях недостатка фолата и тимидина, а также в присутствии кофеина; в настоящее время в геноме человека известно 104 Л.с., из которых 24 являются «редкими», а 80 - «обычными»: такая классификация предложена Г. Сазерлендом в 1979.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > ломкий сайт
-
2 ломкий сайт
Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > ломкий сайт
-
3 сайт фрагильный
Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > сайт фрагильный
-
4 фрагильный сайт
= ломкий сайтподверженный мутациям сайт ДНК, содержащий, как правило, тандемно повторяющиеся ди- или тринуклеотидные повторы, которые формируют необычные структуры. При мутациях обычно нарастает число повторов, расположенных в регуляторной или в кодирующей области генов. Впервые такой тип мутации (см. динамическая мутация) был обнаружен при молекулярном анализе синдрома фрагильной (ломкой) Х-хромосомы, наследственная передача которой не подчинялась обычным менделевским законам.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > фрагильный сайт
-
5 обычный ломкий сайт
General subject: common fragile site (ненаследуемый ломкий сайт, проявляющийся в результате различных воздействий на культуру клеток (например, при действии афидиколина); в геноме человека "О. "л. с. известны на всех хромосомах кроме 21-й)Универсальный русско-английский словарь > обычный ломкий сайт
-
6 Q95.5
-
7 ломкий сайт
Genetics: fragile chromosomal site
См. также в других словарях:
fragile site — fragile site. См. ломкий сайт. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Fragile site — A term devised in 1969 by Frederick Hecht to denote a heritable point on a chromosome where gaps and breaks tend to occur. * * * a nonstaining gap in the chromatin of a metaphase chromosome, usually in both chromatids, and inherited in a… … Medical dictionary
Chromosomal fragile site — Silencing of the FMR1 gene in Fragile X syndrome. FMR1 co localizes with a rare fragile site, visible here as a gap on the long arms of the X chromosome. A chromosomal fragile site is a specific heritable point on a chromosome that tends to form… … Wikipedia
heritable fragile site — heritable fragile site. = rare fragile site (см.). (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
common fragile site — common fragile site. См. обычный ломкий сайт. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
rare fragile site — rare fragile site. См. редкий ломкий сайт. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
heritable fragile site — heritable fragile site. См. редкий ломкий сайт. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Fragile X syndrome — Classification and external resources Location of FMR1 gene ICD 10 Q99.2 … Wikipedia
Fragile X syndrome — One of the most common causes of inherited mental retardation and neuropsychiatric disease in human beings, affects as many as one in 2000 males and one in 4000 females. The syndrome is also known as FRAXA (the fragile X chromosome itself) and as … Medical dictionary
Fragile sites — There are two kinds of fragile sites: common and rare fragile sites. Rare fragile sites are found in less than 5% of the population and are composed of tri or dinucleotide repeats that may cause spontaneous breaks during replication, frequently… … Wikipedia
fragile-X syndrome — ▪ chromosomal disorder a chromosomal disorder associated with a fragile site on the end of the X chromosome. The major symptom of the syndrome is diminished mental ability, which may range from mild learning impairment to severe… … Universalium
